AstraZeneca: данные США показывают, что вакцина эффективна для всех взрослых

В понедельник компания AstraZeneca сообщила, что ее вакцина от COVID-19 обеспечила надежную защиту среди взрослых всех возрастов в долгожданном исследовании в США, открытие, которое может помочь восстановить доверие общественности к прививке во всем мире и приблизить ее на шаг ближе к разрешению в США.

В исследовании с участием 30 000 человек эффективность вакцины в предотвращении симптоматических случаев COVID-19 составила 79%, в том числе у пожилых людей. Среди вакцинированных добровольцев не было серьезных заболеваний или госпитализаций, по сравнению с пятью такими случаями у участников, которым делали фиктивные прививки — небольшое число, но согласуется с данными, полученными в Великобритании и других странах, о том, что вакцина защищает от наихудших форм болезни.

AstraZeneca также сообщила, что независимые наблюдатели за безопасностью исследования не обнаружили серьезных побочных эффектов, включая отсутствие повышенного риска редких тромбов, подобных тем, которые были обнаружены в Европе, — опасение, которое заставило многие страны на прошлой неделе ненадолго приостановить вакцинацию.

«Я действительно надеюсь, что это развеет любые сомнения в эффективности вакцины», — сказала Associated Press Мене Пангалос, руководитель исследования биофармацевтических препаратов AstraZeneca. «В целом там, где вакцина используется, она продемонстрировала свою высокую эффективность. Так что я надеюсь, что исследования в США продолжат придавать вакцине некоторый импульс и использовать ее во всем мире».

На этой фотографии из архива в понедельник, 15 марта 2021 г., в аптеке в Булонь-Бийанкур, недалеко от Парижа, изображен флакон с вакциной AstraZeneca. В понедельник, 22 марта 2021 года, AstraZeneca заявила, что расширенные данные американского исследования вакцины COVID показывают, что ее эффективность составляет 79%. В американском исследовании приняли участие 30 000 добровольцев, 20 000 из которых были вакцинированы, а остальным были сделаны фиктивные прививки. (AP Photo / Christophe Ena, файл)
Компания намерена подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в ближайшие недели, и внешние советники правительства публично обсудят доказательства, прежде чем агентство примет решение. Пангалос сказал, что вакцина может получить экстренное разрешение ко второй половине апреля. Если это так, компания доставит 30 миллионов доз немедленно и еще 20 миллионов в течение первого месяца.

Что это будет значить для планов вакцинации Америки, неясно. Администрация Байдена уже прогнозирует, что к концу мая будет достаточно доз для всех взрослых благодаря увеличению поставок от производителей трех вакцин, уже используемых в США — Pfizer, Moderna и Johnson & Johnson.

Федеральные официальные лица заявили, что не хотят предвосхищать оценку FDA, но считают выводы AstraZeneca победой как для поставок в США, так и для глобальной борьбы с вирусом.

«В Европе и во всем мире очень много стран, которые уже разрешили это, поэтому тот факт, что исследование, проведенное в США, подтвердило эффективность и безопасность этой вакцины, я думаю, является важным вкладом в глобальное здоровье в целом, — сказал доктор Энтони Фаучи, ведущий эксперт США по инфекционным заболеваниям.