Выявлены гены, связанные с повышенным риском рака шейки матки

Ученые выделили три гена, связанных с повышенным риском развития рака шейки матки.

В исследовании, проведенном учеными из Имперского колледжа Лондона и опубликованном в журнале The Lancet Oncology , были изучены данные более чем 150 000 европейских женщин.

Это одно из первых исследований, направленных на выявление генетических вариантов, связанных с повышенным риском предрака и рака шейки матки.

Исследовательская группа говорит, что результаты открывают возможности для выявления женщин из группы повышенного риска и более тщательного наблюдения за их здоровьем, особенно если генетическая информация сочетается с программой скрининга на рак шейки матки .

Исследование было поддержано Имперским центром биомедицинских исследований Национального института медицинских исследований и фондом Wellcome Trust.

Раком шейки матки страдает около 570 000 женщин во всем мире, а в Великобритании ежегодно регистрируется около 3200 новых случаев. Основная причина заболевания — инфицирование вирусом папилломы человека (ВПЧ), которое вызывает злокачественные изменения в клетках, выстилающих слизистые оболочки, например шейку матки.

Доктор Сара Боуден, ведущий исследователь исследования из отделения хирургии и рака Имперского колледжа Лондона, объяснила: «ВПЧ вызывает рак шейки матки, но до сих пор мы не понимали, почему многие люди инфицированы ВПЧ, но очень сильно. у немногих развивается рак шейки матки.

«Более 70 процентов людей инфицированы ВПЧ в течение своей жизни, однако большинство женщин избавляются от инфекции, и лишь у небольшой части людей развиваются аномальные предраковые клетки шейки матки; еще меньше заболевают раком шейки матки.

Предыдущие исследования показывают, что около 30 процентов риска развития рака шейки матки является генетическим. Это исследование — первое, в котором достоверно определены варианты генов, которые могут быть связаны с повышенным риском рака шейки матки ».

В исследовании были изучены данные генетического секвенирования более 150 000 европейских женщин из когорты британских биобанков, а затем они были сопоставлены с записями больниц и реестрами онкологических заболеваний.

Данные показали, что общие варианты трех генов, называемых PAX8, CLPTM1L и область HLA, были связаны с повышенным риском развития рака шейки матки. Исследовательская группа количественно оценивает повышенный риск, связанный с переносом генетических вариантов, на следующем этапе исследования.

Область HLA кодирует ответы иммунной системы, предполагая, что вариации этих генов могут ухудшить способность организма бороться с ВПЧ или очищать раковые клетки. PAX8 и CLPTM1L — это гены, которые помогают контролировать реакцию организма на ранние раковые изменения в клетках.

Исследовательская группа предупреждает, что результаты нуждаются в подтверждении в более крупных исследованиях, а биологические эффекты каждого варианта гена на здоровье шейки матки должны быть подробно изучены. Однако полученные данные могут открыть возможности для более персонализированных подходов к скринингу или целевого лечения в будущем.